O Ministério da Saúde protocolou, em 24 de setembro de 2026, um pedido para que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) avalie a possível inclusão das chamadas canetas emagrecedoras na rede pública. Os medicamentos são baseados em análogos do GLP-1, uma classe utilizada em tratamentos relacionados à obesidade e a outras condições de saúde.
Apesar do avanço no processo, os produtos ainda não estão disponíveis no SUS. O pedido precisa passar por análise técnica e regulatória antes de qualquer decisão sobre a oferta à população. A avaliação deverá considerar evidências de eficácia e segurança, custo-efetividade, impacto orçamentário e a definição dos pacientes que eventualmente poderão ter acesso aos medicamentos.
Pedido ainda não significa oferta imediata
De acordo com o Ministério da Saúde, a solicitação apresentada à Conitec inicia uma etapa de avaliação, mas não representa autorização para distribuição imediata. A comissão deverá examinar os dados disponíveis e produzir uma recomendação dentro dos procedimentos previstos para a incorporação de tecnologias ao sistema público.
Esse tipo de análise é necessário porque a eventual adoção de um medicamento pelo SUS envolve mais do que a comprovação de que ele pode produzir resultados clínicos. Também é preciso avaliar os riscos, os benefícios em diferentes perfis de pacientes, o custo do tratamento e a capacidade de financiamento e organização da rede pública.
Na prática, a decisão deverá indicar se existe justificativa técnica para a incorporação, em quais condições ela poderia ocorrer e qual seria o público-alvo. Até que essas etapas sejam concluídas, pacientes não devem considerar que haverá fornecimento regular das canetas nas unidades de saúde.
Governo estima redução de até 90% nos preços
Em uma atualização divulgada em 28 de setembro, o Ministério da Saúde informou que a compra dos medicamentos em escala pública poderia reduzir os preços entre 80% e 90%. A pasta trabalha com uma estimativa orçamentária de aproximadamente R$ 1,5 bilhão por ano caso os produtos sejam incorporados ao SUS.
Segundo a publicação oficial sobre o tema, a ampliação da concorrência e o registro de novos produtos contribuíram para a redução dos valores no mercado. O governo também informou que os preços nas farmácias caíram cerca de 70% em menos de um ano, cenário atribuído ao aumento da oferta e à entrada de novas versões.
Ainda conforme o Ministério da Saúde, 25 canetas emagrecedoras já haviam sido registradas no Brasil, sendo 14 somente em 2026. A relação inclui versões nacionais, genéricas e similares. O número de usuários mensais teria passado de aproximadamente 400 mil para mais de 750 mil.
Uso deverá depender de acompanhamento clínico
A possível oferta dos medicamentos deverá ser vinculada a critérios de segurança e acompanhamento profissional. Em outra manifestação, o Ministério da Saúde afirmou que o uso precisa ser associado a orientação clínica, alimentação adequada e atividade física. A recomendação busca evitar que os produtos sejam tratados como solução exclusivamente estética ou utilizados sem indicação de um profissional habilitado.
As canetas à base de análogos do GLP-1 exigem avaliação individual, especialmente porque o tratamento pode variar conforme as condições de saúde, os objetivos clínicos e o histórico do paciente. A definição de protocolos pelo sistema público será importante para estabelecer quem poderá receber os medicamentos, por quanto tempo e com quais formas de monitoramento.
Para usuários do SUS no Rio Grande do Norte e nos demais estados, a principal informação neste momento é que a incorporação ainda está em análise. A existência do pedido não garante fornecimento, tampouco define prazo para que o tratamento seja oferecido nas unidades públicas.
Anvisa alerta para produtos sem registro
O debate sobre acesso também envolve a segurança dos produtos comercializados no país. Em setembro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a importação, a distribuição, a comercialização, a propaganda e o uso da caneta de GLP-1 chamada T36. Segundo a agência, o produto não tinha registro sanitário no Brasil e não havia sido avaliado quanto à segurança e à eficácia.
A decisão foi divulgada pela Anvisa, que reforçou a necessidade de verificar a regularidade dos medicamentos antes da compra ou utilização. Produtos sem registro podem não apresentar garantia sobre composição, procedência, armazenamento ou qualidade, além de dificultarem a identificação de riscos e efeitos adversos.
Enquanto a Conitec analisa o pedido do Ministério da Saúde, a orientação é não iniciar ou alterar tratamentos por conta própria. A indicação deve ser feita por profissional de saúde, com medicamentos regularizados e acompanhamento adequado. A decisão final sobre as canetas para emagrecimento no SUS dependerá das conclusões técnicas e das regras que eventualmente forem estabelecidas para a rede pública.
